المحكمة العليا ترفض فرض قيود على حبوب الإجهاض الميفيبريستون
رفضت المحكمة العليا في الولايات المتحدة بالإجماع محاولة فرض قيود صارمة على الوصول إلى حبوب الإجهاض الميفيبريستون.
يعد هذا القرار بمثابة فوز كبير للناشطين المؤيدين لحق الاختيار، ويأتي بعد عامين من إلغاء المحكمة الضمان الوطني للإجهاض.
وقرر القضاة أن المدعين، وهم مجموعة من الأطباء والناشطين المناهضين للإجهاض، ليس لديهم الحق القانوني في رفع دعوى قضائية.
الميفيبريستون هو أحد العقارين المستخدمين في الإجهاض الدوائي، وهو الآن الطريقة الأكثر شيوعًا لإنهاء الحمل في الولايات المتحدة.
وكان المدعون، المعروفون باسم تحالف طب أبقراط، قد جادلوا بضرورة سحب الموافقة الفيدرالية على الدواء.
ولكن خلال المرافعات المتعلقة بالقضية في شهر مارس/آذار، أبدى العديد من قضاة المحكمة السبعة تشككهم في أن أياً من المدعين قد تعرض للضرر نتيجة لتوافر عقار الميفيبريستون – وهو أمر ضروري للحصول على الصفة القانونية اللازمة لرفع دعوى قضائية.
وكتب القضاة في القرار: “لدى المدعين اعتراضات قانونية وأخلاقية وأيديولوجية صادقة على الإجهاض الاختياري وعلى القواعد التنظيمية المخففة لإدارة الغذاء والدواء، لكنهم فشلوا في إثبات” أي ضرر فعلي.
أبطلت المحكمة العليا قضية رو ضد وايد، مما أدى إلى إلغاء الحق الفيدرالي في الإجهاض، في يونيو/حزيران 2022. ومنذ ذلك الحين، تحركت 21 ولاية لتقييد الإجهاض في وقت مبكر من الحمل مقارنة بالمعيار الذي حددته. وقد منعت سبعة عشر من هؤلاء الإجراء في ستة أسابيع أو قبل ذلك.
وسرعان ما أصبح الإجهاض الدوائي – باستخدام الحبوب المرسلة عبر البريد – حلاً فعالاً لهذا الحظر.
تمت الموافقة على نظام الدواء الثنائي للاستخدام لمدة تصل إلى 10 أسابيع من الحمل من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) في عام 2000. يتم إعطاء المريضة أولاً الميفيبريستون للحث على الإجهاض ومن ثم الميزوبروستول لتفريغ الرحم.
منذ عام 2016، سهلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الوصول إلى الدواء وسمحت للأطباء بعقد مواعيد افتراضية مع المرضى وإرسال الوصفات الطبية عبر البريد.
طوال عقدين من الاستخدام، أكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والكلية الأمريكية لأطباء النساء والتوليد (ACOG) وغيرها من المنظمات الطبية الرئيسية أن كلا من الميفيبريستون والميزوبروستول آمنان للاستخدام.
تقول الدراسات الأمريكية إن الإجهاض الدوائي فعال بنسبة 95٪ تقريبًا في إنهاء الحمل ويتطلب متابعة طبية إضافية في أقل من 1٪ من الوقت.
